ChiCTR1900023484进行中（未招募）4 期
右美托咪定滴鼻对超声引导下臂丛神经阻滞的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Ramsay 评分
研究概览
简要总结
探索不同剂量右美托咪定滴鼻对于超声引导臂丛神经阻滞患者的镇静镇痛情况，对麻醉以及手术前焦虑情绪的影响，对臂丛神经阻滞起效时间的影响，以及患者的满意度和不良反应。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期行超声引导下臂丛神经阻滞麻醉的患者，ASA I~II 级，年龄 18 到 60 岁，BMI 18~24kg/m2,手术时间 1 到 2 个小时，签署知情同意书。
排除标准
- •窦性心动过缓，低血压，低血容量，颅内压升高，气胸，慢性阻塞性肺疾病，哮喘，过敏性鼻炎，鼻毛过度茂密，高血压，心脏病，肝肾功能不全，长期使用镇静药等。
研究组 & 干预措施
1
0.5ug/kg 右美托咪定滴鼻
2
1ug/kg 右美托咪定滴鼻
3
1.5ug/kg 右美托咪定滴鼻
4
等容量生理盐水滴鼻
结局指标
主要结局
Ramsay 评分
APAIS 评分
VAS 评分
病人满意度
次要结局
- 生命体征
- 不良反应
- 臂丛神经阻滞起效时间
研究者
研究点 (1)
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