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临床试验/ChiCTR2100043329
ChiCTR2100043329进行中(未招募)4 期

胸腺法新联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的真实世界研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
总体生存期

研究概览

简要总结

观察免疫检查点抑制剂联合胸腺法新治疗恶性肿瘤的疗效和对患者免疫功能的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 依据《常见恶性肿瘤的多学科综合诊断和治疗》指定,符合各恶性肿瘤的诊断标准。

排除标准

  • 患者合并其他严重疾病;患者缺乏清晰意识。

研究组 & 干预措施

治疗组

免疫检查点抑制剂与胸腺法新 1.6mg biw

结局指标

主要结局

总体生存期

无进展生存期

客观缓解率

CD4+/CD8+比值

总 T 淋巴细胞比率

B 淋巴细胞比率

辅助诱导 T 淋巴细胞比率

抑制毒性 T 淋巴细胞比率

NK 淋巴细胞比率

辅助诱导 T 淋巴细胞绝对值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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