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临床试验/ChiCTR1900022775
ChiCTR1900022775招募中Unknown

全麻后不同全身血管阻力水平行目标导向液体治疗对腹腔镜结直肠手术患者术后近期转归的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
术后并发症

研究概览

简要总结

比较不同全身血管阻力联合目标导向液体治疗对腔镜结直肠手术术后转归的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲 刘友章医师:请说明施盲对象?

入排标准

年龄范围
50 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 我院确诊拟行腹腔镜下结直肠癌手术的择期成年患者,ASAI~Ⅱ级, 50 岁≤年龄≤70 岁,术前红细胞压积>30%, 血红蛋白>100g/L,白蛋白>25g/L,体重指数(BMI)18~28kg/m2,患者及家属知情并签署知情同意书。

排除标准

  • 术前胃肠道功能障碍患者;有深静脉穿刺、桡动脉穿刺和腹腔镜手术禁忌症;合并严重心脏瓣膜功能障碍,严重心律失常、心力衰竭;合并严重肝脏疾病(肝脏酶类>正常值 50%)的患者;凝血功能障碍或近期服用影响凝血功能的药物患者;合并肺部感染,急、慢性结核病或重度慢性阻塞性肺疾病患者用影响凝血功能的药物患者;术中需要输注异体血的患者;合并急慢性肾脏疾病的患者。
  • 脱落病例:术中发生严重并发症;术中患者 SVV 达标后 NBP 仍低于基线血压、需要给予其他正性肌力药物。

研究组 & 干预措施

1

监测全身血管阻力指数,静脉泵注去甲肾上腺素 0.010.2μg.kg-1·min-1,维持全身血管阻力指数: 19002400 dynes·sec/cm2, 在 SVRI 维持正常基础上,实施 GDFT 液体管理方案

2

监测全身血管阻力指数,但不干预,仅实施 GDFT 液体管理方案

结局指标

主要结局

术后并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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