CTR20210905已完成2 期
苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心临床试验
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 216 人开始时间: 2021年4月27日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 216
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 总体完全自主排便次数应答率；用药后出现首次 SBM 的时间；排便次数、自发排便次数、排便费力程度、粪便性状、使用补救药天数、中医证候疗效、便秘评估量表评分、便秘患者生存质量自评量表评分。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
(1)初步评价苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)的有效性和安全性； (2)探索苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)的最佳剂量。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •(1) 经临床确诊为功能性便秘，符合罗马Ⅳ诊断标准；
- •(2) 符合中医诊断阳虚秘；
- •(3) 年龄 18～75 岁，性别不限；
- •(4) 筛选前 2 周及导入期间平均每周 SBM<3 次；
- •(5) 患者在筛选前 12 个月内或筛选访视时完成的肠镜检查中未见有经研究者判断的明显临床意义的发现；
- •(6) 患者需同意自导入期开始停止任何用于治疗腹部症状和便秘的禁止用药、泻药(处方药和非处方药)和中药等；
- •(7) 自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •(1) 对本研究试验药、补救用药过敏者；
- •(2) 由肠道器质性疾病(如：肿瘤、肠结核等)所致肠道狭窄引起的便秘者，或由肛门病变引起的排便障碍者；
- •(3) 其他慢性便秘疾病(如：阿片引起的便秘等)；
- •(4) 由中枢神经系统疾病引发的便秘(如：帕金森病、脊髓损伤、多发性硬化等)；
- •(5) 因其他疾病(如：盆底痉挛等)导致的便秘；
- •(6) 既往有胃、小肠或大肠切除术及减重手术病史(阑尾和良性囊肿切除术除外)者；
- •(7) 诊断为家族性腺瘤息肉病、遗传性非息肉病性结直肠癌或任何其他形式的家族性结直肠癌或以上疾病家族史者；
- •(8) 目前患有感染性肠炎或小肠结肠炎者；
- •(9) 1 型糖尿病患者，需要胰岛素治疗或血糖控制不良的 2 型糖尿病患者(HbA1c>9%，或筛查前 4 周内未保持稳定的口服降糖药剂量)；
- •(10) 正在接受药物治疗的甲状腺功能减退患者；
- •(11) 合并心脑血管、肝、肾、内分泌、神经系统及造血系统等严重原发性疾病(不稳定性心绞痛、筛选期 6 个月内发生急性心肌梗塞、重度心律失常、心功能Ⅲ-Ⅳ级、高血压 3 级等)患者；
- •(12) 如有合并疾病控制不佳者；
- •(13) ALT、AST≥正常值上限 1.5 倍，SCr≥正常值上限 1.2 倍；
- •(14) 因嗜酒、药物滥用或因精神因素导致不能依从者；
- •(15) 妊娠期和哺乳期妇女患者；
- •(16) 入选前 3 个月内参加过其他药物和器械临床试验者(参加其他试验但未用药或无干预手段的受试者除外)，或者在参加本试验期间有计划参加其他临床试验者；
- •(17) 研究者判断不适宜参加本试验的受试者。
结局指标
主要结局
总体完全自主排便次数应答率；用药后出现首次 SBM 的时间；排便次数、自发排便次数、排便费力程度、粪便性状、使用补救药天数、中医证候疗效、便秘评估量表评分、便秘患者生存质量自评量表评分。
时间窗: 用药 14 天、28 天、56 天、84 天、停药后 28 天
不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查以及 12 导联心电图检查
时间窗: 用药 14 天、28 天、56 天、84 天、停药后 28 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
刘德杰
瑞阳制药有限公司
研究点 (3)
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