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临床试验/ChiCTR2200060561
ChiCTR2200060561尚未招募Unknown

优化血流动力学参数对抑制非心脏手术患者围术期应激反应和术后心肌损伤的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年5月30日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
肌钙蛋白 I

研究概览

简要总结

通过术前优化镇静、术中优化麻醉和手术状态、术后优化镇痛,并在整个围术期优化血流动力学管理方案,力求达到抑制非心脏手术患者围术期应激反应和术后心肌损伤的发生。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 选择拟行择期非心脏手术的全身麻醉患者,拟定 70 例;
  • ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄在 45 岁以上,手术时间大于 1 小时;
  • 受教育程度不低于小学程度的患者。

排除标准

  • 合并严重呼吸系统疾病:哮喘、肺大疱、慢性阻塞性肺疾病等;
  • 合并严重心血管系统疾病:先天性心脏病、冠心病、中重度高血压等;
  • 术中出现严重并发症:大出血、过敏性休克等。

研究组 & 干预措施

对照组

术前一晚口服安慰剂,BP、HR 波动≤基础值 20%

实验组

术前一晚及术晨分别口服艾司唑仑片 1mg。MAP 与 HR 的比值(MAP/HR)大于 1,MAP 高于 65mmHg

结局指标

主要结局

肌钙蛋白 I

血压

心率

血糖

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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