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临床试验/ChiCTR2000031624
ChiCTR2000031624尚未招募早期 1 期

以患者为中心术后康复普适性评估量表的建立

研究生课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年7月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
住院时长

研究概览

简要总结

建立一个以患者及其家属诉求为中心的普适性评估标准量表,用以评价外科术后患者的近期及远期康复质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • ASA1-3 级;
  • 择期全身麻醉下实施的住院外科手术患者(除外心脏外科、神经外科手术);
  • 签署知情同意书。

排除标准

  • 无法交流或无法理解本项研究条款的患者;
  • 有精神疾病、近期接受精神药物治疗的患者;
  • 术后由于并发症、进入 ICU 或其他任何因素无法交流的患者;

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

住院时长

疼痛 VAS 评分

生理功能恢复

次要结局

  • 恶心、呕吐
  • 导管相关不适

研究者

发起方
研究生课题经费

研究点 (1)

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