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临床试验/ChiCTR1900020933
ChiCTR1900020933尚未招募不适用

失眠对急性脑梗死患者脑血管反应性影响研究

广东省卫生厅、深圳市科创委、深圳市人民医院0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
主要终点
经颅多普勒超声屏气试验屏气指数

研究概览

简要总结

评价卒中前及卒中后失眠对脑血管反应性的影响。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
评价者单盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 符合急性缺血性卒中的诊断标准;
  • 考虑责任血管为一侧大脑中动脉;
  • 患者或家属签署知情同意书。

排除标准

  • 卒中前就已存在明显睡眠障碍的患者;
  • 卒中前 2 周内服用过改善睡眠药物的患者;
  • 存在明显呼吸功能障碍或无法配合经颅多普勒超声(transcranial doppler ultrasound, TCD)屏气试验的患者;
  • 责任血管完全闭塞的患者;
  • 3 个月内参加过其他临床研究的患者。

研究组 & 干预措施

失眠组

脑梗死常规治疗

无失眠组

脑梗死常规治疗

结局指标

主要结局

经颅多普勒超声屏气试验屏气指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省卫生厅、深圳市科创委、深圳市人民医院

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