ChiCTR2400085138尚未招募4 期
贝伐珠单抗联合化疗/TKI/免疫治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究方案
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
主要研究目的：回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗/TKI/免疫治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性。次要研究目的：回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗/TKI/免疫治疗非鳞非小细胞肺癌的安全性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2023.01.01-2023.12.31 就诊;
- •经组织学或细胞学证实的不可手术的局部晚期、复发或转移性非鳞非小细胞肺癌;根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征;
- •ECOG 评分 0-1 分;
- •接受含贝伐珠单抗联合化疗/TKI/免疫治疗的治疗方案。
排除标准
- •合并其他恶性肿瘤患者; 2)对贝伐珠单抗及其辅料过敏者; 3)肝肾、造血和心脑系统等严重损伤者; 4)妊娠期或者哺乳期的女性。
研究组 & 干预措施
贝伐珠单抗联合化疗组（包括所有化疗药物的化疗方案）
贝伐珠单抗联合 TKI 组（TKI 药物(包括但不限于奥西替尼，厄洛替尼，吉非替尼，埃克替尼，阿美替尼，阿来替尼，达克替尼，伏美替尼，阿法替尼)）
贝伐珠单抗联合免疫治疗组（免疫治疗药物(包括但不限于信迪力单 抗，卡瑞丽珠单抗，帕博利珠单抗，纳武力单抗，特瑞普利单抗，替雷利珠 单抗，赛帕利单抗，派安普利单抗，斯鲁利单抗，舒格利单抗，恩沃利单抗， 阿替利珠单抗)）
结局指标
主要结局
无进展生存期
客观缓解率
次要结局
- 不良反应发生率
- 不良反应类型、 严重程度
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
贝伐珠单抗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的真实世界数据分析非小细胞肺癌ChiCTR1800016652北京白求恩公益基金会
Unknown
不适用
信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 阳性的 NSCLC 的观察性真实世界研究ChiCTR2500102697中关村精准医学基金会
Unknown
不适用
卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加铂类一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌患者的全国、多中心、前瞻性、真实世界研究ChiCTR2000040416自筹经费3,000
Unknown
不适用
卡瑞利珠单抗联合同步放化疗治疗不可手术局晚期非小细胞肺癌患者的真实世界临床研究ChiCTR2000031773自筹经费40
招募中
4 期
阿得贝利单抗治疗非小细胞肺癌的多中心、前瞻性真实世界研究非小细胞肺癌ChiCTR2400081790