CTR20233663进行中（未招募）1 期
一项评价 CDK2/4/6 抑制剂 TYK-00540 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ia/Ib 期临床研究
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 102 人开始时间: 2023年11月13日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 102
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 所有不良事件（AEs）、严重不良事件（SAEs）的发生率；实验室检查、生命体征、心电图、体格检查、ECOG 评分或变化情况；剂量限制性毒性(DLT)
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：单药递增阶段：评价不同剂量 TYK-00540 在局部晚期 / 转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性；评估 DLT，并确定 TYK-00540 的最大耐受剂量（MTD）。单药扩展阶段：评估 TYK-00540 单药在铂耐药 HGSOC 或局部晚期 / 转移性 TNBC 患者中的疗效。次要目的：考察 TYK-00540 在局部晚期 / 转移性实体瘤患者中单次、多次口服给药后的药代动力学特征；评估 TYK-00540 在局部晚期 / 转移性实体瘤患者中的初步抗肿瘤活性。单药扩展阶段：评价 TYK-00540 单药在铂耐药 HGSOC 或局部晚期 / 转移性 TNBC 患者中的安全性及其他疗效指标；进一步评估 TYK-00540 单药条件下在人体中的药代动力学特征，及初步考察食物对 TYK-00540 药动学的影响。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性；药代动力学；有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 单药递增阶段：评价不同剂量tyk-00540在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性；评估dlt，并确定tyk-00540的最大耐受剂量（mtd）。单药扩展阶段：评估tyk-00540单药在铂耐药hgsoc或局部晚期/转移性tnbc患者中的疗效。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •经组织学或细胞学确诊的无标准治疗、标准治疗失败或无法耐受标准治疗的局部
- •队列 1：经组织学或细胞学确诊的晚期铂类耐药 EOC/输卵管癌 / 原发性腹膜癌；队列 2：CDK4/6 抑制剂经治后复发或进展的 HR+/HER2-晚期乳腺癌
- •单药剂量递增阶段基线需存在颅外可评估或可测量病灶；扩展阶段需存在颅外可测量病灶（RECIST 1.1）
- •ECOG 评分为 0-1 分，且首次给药前 2 周内无恶化
- •预期生存期不小于 3 个月
- •具有良好的器官功能，包括：肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，谷丙转氨酶（ALT≤2.5×ULN，且谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN（对于有肝脏转移的患者，可放宽至 TBIL≤1.5×ULN，ALT≤5×ULN，且 AST≤5×ULN）；肾功能：血肌酐（Cr≤1.5×ULN，且肌酐清除率≥50 mL/min）；血常规：PLT≥90×109/L，ANC≥1.5×109/L，且 Hb≥90g/L；心脏功能：超声心动图左心射血分数（LVEF）≥50%，且 QTcF 间期＜470 ms。凝血功能：国际标准化比率（INR）≤1.5，且活化部分凝血酶原时间（APTT）≤1.5×ULN
- •育龄期女性患者妊娠检查结果为阴性且承诺从筛选期开始直到末次给药后 6 个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲，或者男性患者承诺从筛选期开始直到末次给药后 6 个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲
- •理解并自愿签署书面 ICF（或法定监护人签署），有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程
排除标准
- •已知对 TYK-00540 任何辅料过敏
- •存在以下治疗的患者：首次给药前 28 天内接受标准化疗、大分子靶向药物、免疫药物治疗等系统性抗肿瘤治疗；首次给药前 14 天内接受内分泌治疗、小分子靶向药物和氟脲嘧啶类的口服药物；首次给药前 6 周内接受过亚硝基脲类和丝裂霉素；首次给药前 7 天内接受抗肿瘤中药或中成药治疗；首次给药前 4 周内进行大手术（阑尾炎、肿瘤活检等小手术除外）；首次给药前 7 天内接受过或研究期间需要继续接受质子泵抑制剂（PPI）的治疗；正在接受且研究期间需要继续接受已知可延长 QTc 间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗的患者； 首次给药前 28 天内，参加过其他临床试验者（非干预性药物临床试验除外）；既往曾接受过同种异体骨髓移植
- •罹患其他恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史者
- •筛选时既往治疗毒性尚未恢复至≤1 级（脱发、既往铂类药物治疗相关神经病变除外）
- •原发中枢神经系统(CNS)肿瘤或经局部治疗失败的 CNS 转移瘤患者。对于无症状或临床症状稳定，且无需类固醇激素和其他针对 CNS 转移的治疗≥14 天，且筛选期影像学确认稳定的患者可以入组
- •患者存在肿瘤造成的脊髓压迫症状
- •不能控制或控制不佳的胸腹盆腔、心包积液
- •基线 12 导联 ECG 显示可能影响受试者安全或研究结果解读的临床相关异常
- •过去 6 个月内发生过以下任一情况：心肌梗死、长 QT 综合征、尖端扭转性室性心动过速、心律失常(包括持续性室性心动过速和室颤)、严重传导系统阻滞(比如双束支传导阻滞，如右束支传导阻滞(RBBB) 伴左前半支或后半支阻滞、三度房室传导阻滞)、不稳定型心绞痛、冠状动脉 / 外周动脉搭桥术、症状性慢性心功能衰竭(CHF)、纽约心脏病协会定义的 III 级或 IV 级心功能、脑血管意外、短暂性脑缺血、症状性肺栓塞和 / 或其他有临床意义的血栓栓塞疾病发作。NCI CTCAE ≥2 级的持续性心律不齐、任何级别的房颤(无症状单纯性房颤需≥2 级)。
- •患者存在任何不稳定或可能影响其安全性或研究依从性的其他任何疾病或医学状态，任何严重或未控制的系统性疾病，包括未控制的高血压（收缩压＞160 mmHg 和 / 或舒张压＞100 mmHg），未控制的糖尿病，活动性出血，眼部疾病，其他严重的精神、神经、心血管或呼吸等系统疾病
- •筛选时患有无法控制的感染性疾病、先天性或获得性免疫缺陷疾病、活动性肝炎需要排除，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。
- •既往或筛选期存在间质性肺病或间质性肺炎(ILD)，或药物诱导的 ILD，或需要激素治疗的放射性肺炎病史，或存在任何活动性 ILD 的证据（如基线时有急性发作或进行性的肺炎 / 肺纤维化），或研究者认为不适合入组的肺部症状或判断可能出现间质性肺病而不适合入组的高风险因素
- •筛选时有临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如吞咽困难、难以控制的恶心呕吐、活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、慢性腹泻、肠梗阻、未经治愈需长期服用 PPI 类抑酸药物的胃部疾病等）
- •存在有临床意义的高凝状态
- •研究者认为患者不适合参加本研究
结局指标
主要结局
所有不良事件（AEs）、严重不良事件（SAEs）的发生率；实验室检查、生命体征、心电图、体格检查、ECOG 评分或变化情况；剂量限制性毒性(DLT)
时间窗: 从首次用药开始到最后一次治疗后 28 天安全性随访的整个研究期间，进行安全性检测。
剂量扩展阶段：客观缓解率(ORR)
时间窗: 筛选期、每 2 个（18 个周期内）或 3 个（18 个周期之后）治疗周期进行 1 次疗效评估、试验结束
次要结局
- 血药浓度和药代动力学参数，如血药浓度达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）、谷浓度（Cmin）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-24h）等(单次给药、多次给药第 1 周期、及后续治疗周期)
- 客观缓解率(ORR)、疾病控制率（DCR）、临床获益率（CBR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）(筛选期、每 2 个（18 个周期内）或 3 个（18 个周期之后）治疗周期进行 1 次疗效评估、试验结束)
- 剂量扩展阶段：所有 AEs、SAEs 的发生率；实验室检查、生命体征、心电图、体格检查、ECOG 评分或变化情况(从首次用药开始到最后一次治疗后 28 天安全性随访的整个研究期间，进行安全性检测。)
研究者
陈修贵
浙江同源康医药股份有限公司
研究点 (5)
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