ChiCTR2200063211尚未招募回顾性研究
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子对恶性肿瘤患者淋巴细胞的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 淋巴细胞数目变化
研究概览
简要总结
- 研究如何提高淋巴细胞数量,逆转淋巴细胞耗竭,改变免疫微环境,以提高免疫治疗疗效。
- 探索 PEG-rhG-CSF 对恶性肿瘤患者淋巴细胞的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.经组织病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤;
- •3.年龄大于或等于 18 岁;
- •4.ECOG PS 评分小于或等于 2 分;
- •5.化疗前白细胞(WBC)≥4.0X109/L、中性粒细胞绝对计数(ANC)≥2.0×109/L、血红蛋白(Hb) ≥9.0 g/dL、血小板(PLT)≥80×10^9/L;
- •7.心脏、肝、肾功能正常。
排除标准
- •1.既往化疗中多次出现骨髓抑制;
- •3.既往接受过造血干细胞移植或器官移植;
- •4.既往接受过放疗治疗;
- •6.合并其他严重并发症。
研究组 & 干预措施
实验组
结局指标
主要结局
淋巴细胞数目变化
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子对肝癌免疫治疗的影响ChiCTR2200063207自筹80
Unknown
不适用
龚修云医师:请尽快在 ResMan IPD 平台上传原始数据以完成补注册。 探讨 PEG-rhG-CSF 在头颈部肿瘤 TPF 方案化疗后预防粒细胞减少症中应用及安全性的临床观察研究头颈部肿瘤ChiCTR2100043370自筹100
Unknown
不适用
多中心、开放、单臂临床研究评价 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)预防 老年淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性ChiCTR1900021514石药集团百克(山东)生物制药有限公司485
Unknown
2 期
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液药代动力学和药效学临床研究ChiCTR-TRC-12002499齐鲁制药有限公司44
Unknown
2 期
重组人血小板生成素联合粒细胞集落刺激ChiCTR-IIR-17010787自筹78
