跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100043370
ChiCTR2100043370进行中(未招募)不适用

探讨 PEG-rhG-CSF 在头颈部肿瘤 TPF 方案化疗后预防粒细胞减少症中应用及安全性的临床观察研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
不良事件

研究概览

简要总结

通过临床研究,观察头颈部肿瘤患者 TPF 方案化疗后使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子一级及二级预防患者 III、IV 度中性粒细胞(ANC)/或白细胞减少的发生率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、接受 TPF 方案化疗头颈部肿瘤患者;
  • 2、接受聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子升白治疗。

排除标准

  • 拒绝接受聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子升白治疗。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

不良事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验