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临床试验/ChiCTR2200061493
ChiCTR2200061493尚未招募诊断试验新技术临床试验

基于蛋白组学技术鉴定化疗与免疫治疗敏感人群蛋白表达谱的前瞻性与观察性临床研究方案

国家 973 重大研究计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
客观缓解预测准确率

研究概览

简要总结

1、主要目的:化疗与免疫治疗敏感人群蛋白表达谱鉴定,筛选胃癌化疗、靶向治疗和免疫治疗的敏感人群。 2、次要目的:建立预后相关的分子分型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.拟行围手术期治疗(化疗和靶向和 / 或免疫治疗)。

排除标准

  • 1.既往无其他恶性肿瘤病史;
  • 2.无严重内科基础疾病,能耐受化疗、靶向和免疫治疗;

研究组 & 干预措施

有效组

无效组

结局指标

主要结局

客观缓解预测准确率

次要结局

  • 病理缓解率
  • R0 手术率
  • 客观缓解率
  • 病理缓解预测准确率

研究者

发起方
国家 973 重大研究计划项目

研究点 (1)

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