ChiCTR1900026129Active, not recruitingEarly Phase 1
右美托咪定复合罗哌卡因行腰方肌阻滞在全髋关节置换术患者术后镇痛效果评价
研究生经费1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: October 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 120
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 运动 VAS 评分
Study Overview
Brief Summary
寻找合适的右美托咪定和罗哌卡因配比浓度，镇痛效果更好，对下肢肌力的影响最小为临床髋关节置换病人术后镇痛提供有效的新方法。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 45 to 85 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •在重庆医科大学附属第一医院择期行全身麻醉下全髋关节置换术的老年患者 120 例年龄 45～85 岁，体质量 45～70 kg，美国麻醉医师协会(ASA)分级 I 一Ⅲ级。
Exclusion Criteria
- •有明显的心、脑、肺、肝及肾等脏器功能障碍者；精神病患者，穿刺点局部皮肤感染，外周神经病变，凝血功能障碍，阿片类药物滥用，慢性疼痛，无法配合行视觉模拟评分(VAS)者。服用肾上腺素受体阻滞药的患者；药物无法控制的高血压患者；心动过缓的患者；术中出现药物过敏、大出血等意外情况者；其他无法耐受本实验的患者。
Arms & Interventions
A
用 0.33%罗哌卡因行腰方肌阻滞
B
用 0.33%罗哌卡因复合 1ug/kg 右美托咪定行腰方肌阻滞
C
用 0.25%罗哌卡因复合 1ug/kg 右美托咪定行腰方肌阻滞
D
用 0.25%罗哌卡因复合 0.75ug/kg 右美托咪定行腰方肌阻滞
Outcomes
Primary Outcomes
运动 VAS 评分
肌力恢复时间
曲马多的总用量
PCIA 泵的按压次数
Secondary Outcomes
- 静息 VAS 评分
- 镇静评分
- 恶心呕吐的发生率
- 窦性心动过缓的发生率
Investigators
Study Sites (1)
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