ChiCTR-IOR-16007716尚未招募不适用
临床药师干预在冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防中的作用
江苏连云港正大天晴药业专项科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡（心源性和非心源性）和非致死性心血管终点事件（心肌梗死、脑卒中、预期外的经皮冠状动脉介入和冠状动脉旁路移植术，心脏原因的再次入院）。
研究概览
简要总结
明确临床药师干预是否有助于提高冠心病患者二级预防治疗的有效性，降低心血管终点事件、提高用药依从性和心血管危险因素的控制率，减低药品不良反应和相关医疗费用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •首次发病的（1）急性 ST 段抬高心肌梗死患者，（2）急性非 ST 段抬高心肌梗死患者，（3）有典型心绞痛临床症状、经冠脉造影明确至少有一支血管狭窄程度≥50%的患者，并同意签署知情同意书。
排除标准
- •1 住院时间过短，未能入组研究；
- •2 严重心功能不全、肝功能障碍、肾功能不全、呼吸衰竭、恶性肿瘤等预计不能完成 1 年随访者；
- •3 认知功能障碍、无生活自理能力、交流障碍、无法完成电话随访者；
- •4 持续住医院或疗养院；
- •5 对冠心病二级预防药物过敏或禁忌者；
- •6 拒绝参加本试验者。
研究组 & 干预措施
干预组
临床药师在出院时给予面对面的健康宣教和用药指导
对照组
医生和护士常规照护
结局指标
主要结局
死亡（心源性和非心源性）和非致死性心血管终点事件（心肌梗死、脑卒中、预期外的经皮冠状动脉介入和冠状动脉旁路移植术，心脏原因的再次入院）。
次要结局
- 用药依从性和心血管病危险因素（吸烟、肥胖、高血压、糖尿病、血脂异常）控制率，药物不良反应，非心脏原因的再次入院，与二级预防治疗相关的医疗费用。
研究者
研究点 (1)
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