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临床试验/ChiCTR2600127524
ChiCTR2600127524尚未招募Unknown

基于即时钙卫蛋白试纸在关节假体周围感染诊断中的应用价值研究

中国人民解放军总医院第四医学中心自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
滑液钙卫蛋白检测结果

研究概览

简要总结

关节假体周围感染(PJI)是人工关节置换术后的并发症之一,其引发的后果常常 是灾难性的。1%-3%的初次置换术后的患者以及 3%-5%的翻修术后的患者可能发生 PJI,PJI 也是导致多次手术的主要原因之一,其治疗费用一般在初次置换手术的 5 倍左右,造成了严重的经济社会负担。随着中国人口人工老龄化趋势的进展,人工关节置换手术量亦将呈现快速上升趋势,PJI 的发生亦必随之提高。因此,建立起简便、高效、精准的 PJI 筛查诊断体系的重要性就凸显出来,针对 PJI 的快速诊断和早期治疗干预具有重大意义。PJI 快速诊断也是目前国内外研究的热点、重点和难点。PJI 与无菌性松动的鉴别诊断是关节翻修外科最具挑战性的临床问题之一。现有血清学标志物(CRP、ESR)敏感度和特异度有限,尤其在低毒力病原体感染(如表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌)导致的慢性低度感染中,假阴性率高达 20-30%。本研究拟通过前瞻性临床试验设计,系统评估滑液钙卫蛋白即时检测在中国人群中诊断 PJI 的临床价值。研究成果将为国内关节外科医生提供简便、快速、准确、低成本的 PJI 诊断工具,为翻修术中决策提供客观依据,最终改善 PJI 患者的临床预后,优化医疗资源利用,具有重要的临床意义、科学价值和公共卫生效益。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • •年龄≥18 周岁,性别不限;因任何原因计划行髋关节或膝关节翻修手术(包括单次翻修、一期或二期翻修、清创抗生素保留假体手术等);术前或术中可获得足够的滑液样本(≥1 mL)用于钙卫蛋白检测及常规滑液分析;同意参与研究并签署知情同意书。

排除标准

  • •术前 2 周内使用过全身性抗生素(不包括围手术期预防性抗生素);患有活动性炎性关节病(如类风湿关节炎、痛风性关节炎、银屑病关节炎等)且累及目标关节;外伤致关节感染患者;拒绝关节腔穿刺患者;关节腔穿刺失败的患者:未获取关节液样本或获取无效关节液样本的患者(关节液混杂或量不足以进行诊断);既往 3 个月内对目标关节进行过关节腔穿刺或手术操作(诊断性穿刺除外);研究者判断不适宜纳入的其他情况。

结局指标

主要结局

滑液钙卫蛋白检测结果

关节假体周围感染(PJI)的诊断效能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国人民解放军总医院第四医学中心自筹经费

研究点 (1)

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