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Clinical Trials/ChiCTR2200065527
ChiCTR2200065527Not yet recruitingNot Applicable

围术期消化道肿瘤病人颈内静脉导管相关血栓形成的发生率及其危险因素

自筹1 site in 1 country142 target enrollmentStarted: November 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
142
Locations
1
Primary Endpoint
颈内静脉血栓

Study Overview

Brief Summary

本研究为观察性前瞻性队列研究,旨在分析围术期消化道肿瘤病人颈内静脉导管相关血栓形成的发生率及其危险因素,为临床上减少颈内静脉导管相关血栓的发生提供理论依据。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 美国医师协会(ASA)分级 Ⅰ至Ⅲ级。
  • 受试者自愿参加本研究,并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 右侧颈部不适合置管者。
  • 凝血功能障碍或有出血倾向者。
  • 已有经外周中心静脉置管(PICC)者。
  • 超声下可见置管血管狭窄或已有血栓者。
  • 弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇等。

Arms & Interventions

观察组

Outcomes

Primary Outcomes

颈内静脉血栓

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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