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Clinical Trials/ChiCTR2500095989
ChiCTR2500095989Not yet recruitingPhase 4

利特昔替尼联合治疗在中重度斑秃中的疗效评估：一项前瞻性观察性研究

辉瑞投资有限公司赞助，横向课题1 site in 1 countryStarted: October 1, 2024Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
脱发严重程度
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

该项研究将为中国斑秃患者接受利特昔替尼治疗的实际疗效提供证据 本研究的主要目的是描述在中国真实世界中接受利特昔替尼治疗的斑秃患者的基线特征。 次要目的包括：探讨影响患者预后的因素；

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Ages
12 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •3、愿意接受利特昔替尼治疗；
  • •4、入组时同意并签署注明日期的知情同意书，表明患者已被告知研究的所有重要信息。

Exclusion Criteria

  • •3、心力衰竭（心功能 III 级及 IV 级）；
  • •4、严重肝脏疾病，慢性乙型和丙型肝炎存在明显肝功能损害；
  • •5、正在接受恶性肿瘤治疗的患者；
  • •6、妊娠、哺乳期妇女，或者近期内计划生育者；
  • •7、无法配合规律随访者；
  • •8、其他研究者认为可能会影响患者参与研究的任何情况；

Arms & Interventions

利特昔替尼组

Outcomes

Primary Outcomes

脱发严重程度

利特昔替尼的用药模式

Secondary Outcomes

  • 生活质量

Investigators

Sponsor
辉瑞投资有限公司赞助，横向课题

Study Sites (1)

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