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临床试验/ChiCTR-TRC-14004342
ChiCTR-TRC-14004342已完成4 期

合理用药对术后疼痛及炎症反应的影响

黑龙江省教育厅课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2014年3月2日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分法

研究概览

简要总结

探讨不同模式给予氟比洛芬酯注射液对结直肠肿瘤切除术患者围术期氟比洛芬酯血药浓度、术后静脉自控镇痛中舒芬太尼消耗量及血浆炎症因子的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ASAⅠ或Ⅱ级,年龄 30-70 岁,拟行结直肠肿瘤切除术患者,可纳入术式:左或右半结肠切除术、乙状结肠切除术、Miles 术、Dixon 术

排除标准

  • 1 术前 24h 接受阿片类药物、NSAIDs 或已知镇痛药患者;2 对阿片类药物和 NSAIDs 过敏者;3 对 NSAIDs 禁忌患者,如消化道溃疡、凝血功能障碍、肾功不全、心力衰竭或心肌缺血性疾病;4 术前血红蛋白<100 g/ L 与围术期输血。

研究组 & 干预措施

两组

按照氟比洛芬酯药代动力学给药

结局指标

主要结局

视觉模拟评分法

舒适度评分

舒芬太尼消耗量

炎症因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
黑龙江省教育厅课题

研究点 (1)

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