ChiCTR1800019949尚未招募不适用
子宫肌瘤剔除术中不同时间给予舒芬太尼对患者术后谵妄，镇痛和炎症因子的临床研究
湖北省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心率血压
研究概览
简要总结
通过不同时间给药顺讯改善子宫肌瘤剔除术后患者疼痛，提高其舒适度
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •根据患者病史，并结合超声辅助诊断子宫肌瘤患者
- •(1) 拟行子宫肌瘤剔除术的患者
- •(2) 患者 ASAⅠ-Ⅱ级
- •(3) 术后患者拔管送回 PACU，停留时间>1h
排除标准
- •(1) 既往曾有中枢神经系统疾病并遗留神经系统后遗症
- •(2) 既往有精神疾病史
- •(3) 严重肝肾系统疾病患者
- •(4) 无法进行正常交流沟通的患者
- •(5) 术中出现心跳骤停和心肺复苏者等严重不良反应
- •(6) 酒精成瘾或药物滥用史
研究组 & 干预措施
舒芬太尼组
手术结束前 1h 给予舒芬太尼
对照组
结局指标
主要结局
心率血压
镇静 / 镇痛 / 谵妄评分
炎症因子变化
激素变化
次要结局
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
奥赛利定与舒芬太尼在腹腔镜全子宫切除术中应用的临床对比研究ChiCTR2500103115北京医学奖励基金会
Unknown
不适用
羟考酮与芬太尼无背景剂量自控静脉镇痛对腹腔镜下子宫肌瘤切除术后镇痛效果及抑郁情绪的影响ChiCTR2100051924山东省卫健医疗管理研究中心60
Unknown
不适用
富马酸泰吉利定对比舒芬太尼用于妇科腹腔镜下全子宫切除术患者术后自控镇痛的有效性及安全性：一项随机、双盲、非劣效性试验ChiCTR2500106253获全额资助
Unknown
1 期
对比阿芬太尼及瑞芬太尼在高能聚焦超声（HIFU）治疗子宫肌瘤中的麻醉效果ChiCTR2300069062医院
Unknown
不适用
盐酸羟考酮与酒石酸布托啡诺联合用于术后镇痛的剂量优化研究：基于阿片受体协同作用的量效关系分析ChiCTR2500106910单位科研立项项目