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临床试验/ChiCTR2100044209
ChiCTR2100044209已完成回顾性研究

脓毒症患者的预后危险因素及脓毒症心肌损伤患者的临床特征研究

研究者1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
心肌肌钙蛋白 T

研究概览

简要总结

分析脓毒症患者预后的危险因素及其临床特征。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (2)符合脓毒症诊断标准。我们将《2016 年拯救脓毒运动:脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》:感染+SOFA 评分≥2 分作为脓毒症诊断标准的参考。

排除标准

  • (1)哺乳期或孕产妇;
  • (2)既往基础心脏病史(冠心病、心肌病、瓣膜性心脏病、先天性心脏病、心律失常)、急性冠脉综合征、严重心力衰竭、心胸外科手术、胸外按压、除颤、电复律、自身免疫性疾病;
  • (3)心超提示有中重度二尖瓣和 / 或主动脉瓣疾病或区域性心肌壁运动异常(表明区域性缺血或既往心梗);
  • (4)因患者不配合或操作技术欠缺而导致的质量差的心超;
  • (5)住院期间未行血化验或心脏超声、或心电图检查;
  • (6)肝肾功能不全【肝功能 Child-Pugh 分级 10 分或以上;肾功能血肌酐≥186umol/L 或肾小球滤过率(GFR)< 60 或慢性肾脏病(CKD)3 级及以上】

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

心肌肌钙蛋白 T

白细胞

降钙素原

C 反应蛋白

窦性心动过速

左室射血分数

次要结局

  • 房性心律失常

研究者

发起方
研究者

研究点 (1)

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