适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 安全性（≥3 级 AE 的发生情况）
研究概览
简要总结
观察阿得贝利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗 ES-SCLC 在真实世界中的安全性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.组织 / 细胞病理学检测证实为广泛期小细胞肺癌；
- •3.之前未接受过针对广泛期小细胞肺癌的全身治疗；
- •4.至少使用过一次阿得贝利单抗治疗。
排除标准
- •1.同时接受了其他免疫药物或疗法治疗的患者；
- •2.正在参加其他干预性研究的患者；
- •3.同时合并了其他恶性肿瘤的患者；
- •4.关键研究相关数据信息缺失的患者。
研究组 & 干预措施
阿得贝利单抗+卡铂+依托泊苷 / 阿得贝利单抗+顺铂+依托泊苷 / 阿得贝利单抗+依托泊苷 / 阿得贝利单抗+其他
结局指标
主要结局
安全性（≥3 级 AE 的发生情况）
次要结局
- 疗效：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、 疾病控制率（DCR）
- 安全性（AE 发生率、SAE 发生率）
研究者
研究点 (3)
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