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临床试验/ChiCTR-INR-16008908
ChiCTR-INR-16008908进行中(未招募)治疗新技术临床试验

同种异体骨髓间充质干细胞治疗重型脑梗死患者的随机对照研究

广东省公益研究与能力建设专项资金(社会发展领域)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2016年7月22日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
62
试验地点
1
主要终点
改良 Rankin(mRS)评分

研究概览

简要总结

研究同种异体骨髓间充质干细胞(BM-MSC)治疗重型脑梗死的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18~75 岁;(2)起病 1 至 3 个月;(3)符合脑梗死诊断,且首次发病或既往曾发病但恢复良好(不存在功能障碍);(4)遗留神经功能缺损较严重,但不再进展加重,NIHSS 15~25 分;(5)患者及家属知情同意.

排除标准

  • (1)特殊病因的脑梗死(如中枢神经系统血管炎、梅毒性脑血管炎、凝血障碍等), 3 个月内再次发病的脑梗死;(2)合并脑出血、蛛网膜下腔出血或出现出血性转化;(3)严重意识障碍(昏睡、昏迷);(4)脑疝、癫痫持续状态;(5)病情危重:生命体征(呼吸、血压、血氧、心率等)不稳定和 / 或多器官功能障碍;(6)合并感染、传染病、心肌梗死(3 个月内)、慢性肾功能不全、肝功能异常、糖尿病血糖难于控制或合并严重神经血管并发症、自身免疫疾病,以及其他内脏功能不能耐受者;(7)发病前存在其他神经疾病、痴呆或影响依从性及评估的精神疾病;(8)肿瘤患者;(9)血液系统异常:HGB<90g/L,WBC<4.0×109/L,PLT<100×109/L;或凝血障碍;(10)过敏体质;(11)孕妇或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

研究组

常规治疗加干细胞鞘内注射

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

改良 Rankin(mRS)评分

次要结局

  • NIHSS 评分
  • 脑梗死体积
  • 临床神经功能评分
  • 鞘内注射后 7 天内的发热率
  • 治疗 13 个月内的死亡率
  • 脑脊液生物标记物

研究者

发起方
广东省公益研究与能力建设专项资金(社会发展领域)

研究点 (1)

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