ChiCTR-INR-17012397进行中（未招募）治疗新技术临床试验
评价拮抗剂方案中短效促性腺激素释放激素激动剂在黄体支持的应用对病人临床结局改善效果的盲态评估、开放标签、随机平行对照的临床研究
安徽省科技攻关项目(1604a0802095)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 440 人开始时间: 2017年8月17日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 440
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床妊娠率
研究概览
简要总结
在超促排卵方案后添加 GnRH-a 于黄体支持中，比较在移植当天及移植后第 6 天应用 GnRH-a0.1mg 皮下注射和安慰剂组两种方案的妊娠结局，以期找到黄体支持的合理方案，从而提高辅助生殖成功率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1 拮抗剂方案 2 接受常规 IVF 或卵细胞浆内单精子注射(ICSI) 3 助孕周期≤2 周期 4 年龄≤38 岁 5 卵泡刺激素（FSH）≤10mIU/mL 卵泡储备数目>6 枚，或者获卵数≥3 枚；6 仅重组人 HCG 扳机的患者；7 19 kg/m2
排除标准
- •（1）子宫内膜异位症患者（2）输卵管积水（3）子宫内膜粘连或粘连分解术史（4）子宫畸形。
研究组 & 干预措施
GnRHa 组
常规黄体支持+移植当天及移植后第 3 天应用 GnRH-a 0.1mg 皮下注射
安慰剂组
常规黄体支持+移植当天及移植后第 3 天应用安慰剂 0.1mg 皮下注射
结局指标
主要结局
临床妊娠率
活产率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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