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临床试验/ChiCTR2000038748
ChiCTR2000038748招募中Unknown

超声引导下前路腰方肌阻滞在全髋关节置换术中的应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

探讨超声引导下前路腰方肌阻滞在全髋关节置换术中镇痛的有效性及安全性

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
60 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2020 年 11 到 2021 年 6 月之间行初次全髋关节置换术的患者; 2.年龄 60-75 周岁 ;

排除标准

  • 1.存在合并有多发伤;
  • 2.对局部麻醉药物过敏;
  • 4.穿刺部位有感染灶(即红肿热痛);
  • 5.合并有重度高血压、长期服用皮质醇类激素;
  • 6.低血容量、血液病或者凝血功能异常;
  • 7.体重指数≥30kg/m2;
  • 8.肝功能或肾功能不全;
  • 9.肺功能异常(主要存在慢性阻塞性肺疾病或者未经控制的哮喘);
  • 10.手术时间大于 3h;
  • 12.与本研究医护人员沟通困难者;
  • 13.有精神病或者有严重的焦虑或抑郁。

研究组 & 干预措施

对照组

用生理盐水进行腰方肌阻滞

试验组

用罗哌卡因进行腰方肌阻滞

结局指标

主要结局

VAS 评分

神经阻滞范围

术中各特定时间点的血压心率

PACU 停留时间

次要结局

  • 肛门排气时间
  • 恶心呕吐等不良反应
  • 住院时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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