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Clinical Trials/ChiCTR-RPC-15006332
ChiCTR-RPC-15006332Not yet recruitingPhase 1

SDF-1/CXCR4 生物轴参与体外循环中中性粒细胞迁移机制的研究

自筹资金1 site in 1 country30 target enrollmentStarted: April 23, 2015Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
30
Locations
1
Primary Endpoint
血浆 SDF-1 浓度

Study Overview

Brief Summary

本研究目的是希望通过体内外实验以明确体外循环是否引起 SDF-1/CXCR4 生物轴的激活,以及 SDF-1/CXCR4 生物轴是否参与体外循环下中性粒细胞趋化。并在此基础上,拟进一步设计研究项目,阻止中性粒细胞离开血液循环,以期达到减轻体外循环后重要靶组织损伤的目的。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
病例对照研究

Eligibility Criteria

Ages
1 to 5 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)研究组患儿为先天性心脏病室间隔缺损,伴或不伴房间隔缺损均可纳入,年龄 1~5 岁。
  • (2)对照组患儿为动脉导管未闭,不行体外循环手术者,年龄 1~5 岁。
  • (4)无其他特殊病史:造血系统疾病、遗传代谢型疾病等。
  • (5)家属及患儿了解研究方案后自愿参与,并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • (1)患儿本人或家属拒绝参与研究项目。
  • (2)近期上呼吸道感染病史。
  • (3)正在接受免疫抑制疗法或基因治疗。
  • (4)严重心功能不全,心功能 III 级及以上。
  • (5)其它重要脏器功能不全。

Arms & Interventions

CPB 组

无任何干预措施

对照组

无任何干预措施

Outcomes

Primary Outcomes

血浆 SDF-1 浓度

CXCR4mRNA

CXCR4 平均荧光强度

趋化指数

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹资金

Study Sites (1)

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