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临床试验/ChiCTR2200062622
ChiCTR2200062622尚未招募4 期

比较苯磺酸瑞马唑仑与咪达唑仑对 ICU 患者机械通气时间的影响

中关村精准医学基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 328 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
328
试验地点
1
主要终点
机械通气时间

研究概览

简要总结

主要研究目的:评价苯磺酸瑞马唑仑与咪达唑仑对 ICU 患者机械通气时间的影响。 次要研究目的: 1.比较采用不同苯二氮卓类药物的镇静策略不良事件发生率; 2.评价不同苯二氮卓类药物镇静策略对自主呼吸试验(Spontaneous Breathing Test,SBT)至拔管时间、镇痛镇静药物用量及费用、ICU 住院费用及 ICU 住院时间、短期死亡率的影响; 3.安全性评价:肝肾功能损伤等。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经口气管插管、机械通气;
  • 2.年龄 18-85 岁;
  • 3.预期机械通气时间大于 24 小时。

排除标准

  • 1.需要深度镇静(氧合指数≤100,接受肌松剂治疗中需使意识丧失,癫痫持续状态,外科手术或外科情况需要绝对制动,严重颅脑损伤并颅高压,治疗性低温等其他临床情况经评估需要维持 RASS<-2);
  • 2.入组前使用镇静药或阿片类镇痛药≥1 周;
  • 3.入组前有创机械通气时间≥48 小时;
  • 4.根据病情预计需要机械通气支持时间过长,如周围神经肌肉疾病,脑干损伤呼吸中枢受累等;
  • 5.存在谵妄、酒精戒断症状或精神疾患或使用抗精神病药物;
  • 6.重度肝功能异常(Child-Pugh 分级 C 级);
  • 7.机械通气期间需要进行外科手术治疗(短小手术除外,如腰穿,脑室引流等);
  • 8.研究药物过敏或存在其他禁忌;
  • 9.妊娠或哺乳期妇女;
  • 10.已入选其他 RCT 试验;
  • 11.患者本人或法定授权人不愿意参与试验;
  • 12.研究者判断该患者不适合入选(如严重低血压;存在潜在纠纷;机械通气支持时间长等)。

研究组 & 干预措施

组 B

苯磺酸瑞马唑仑

干预措施: 苯磺酸瑞马唑仑

组 A

瑞芬太尼

干预措施: 瑞芬太尼

结局指标

主要结局

机械通气时间

次要结局

  • 拔管成功率

研究者

发起方
中关村精准医学基金会

研究点 (1)

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