ChiCTR2300070941尚未招募不适用
连续静静脉血液滤过与透析滤过模式对重症患者溶质消除效率及滤器寿命的比较研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 达成剂量
研究概览
简要总结
通过研究比较连续静-静脉血液滤过（continuous veno-venous hemofiltration, CVVH）与连续静-静脉血液透析滤过（continuous veno-venous hemodiafiltration, CVVHDF）治疗模式对重症患者的溶质清除效率及滤器寿命，寻找最佳下机指标，为临床决策中合理选择连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy, CRRT)治疗模式及下机时机提供依据，进而提高治疗效果，降低治疗费用。
研究设计
- 研究类型
- 治疗研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1: 年龄≥18 周岁；
- •2: 全球改善肾脏病预后组织（kidney disease improving global outcomes, KDIGO）2012 年制定的 AKI 诊断标准的;
- •3: 符合以下启动 CRRT 的指征：① AKI 分级达到 KDIGO 分期 2 期；②或存在下列需要行 CRRT 的情况：高血容量性心功能不全，急性肺水肿；感染性休克血流动力学不稳定；严重酸碱及电解质紊乱；多器官功能障碍。
排除标准
- •1: 慢性肾衰竭或终末期肾病接受维持性透析的患者
- •2: 因中毒等非肾脏原因行 CRRT 治疗而没有并发 AKI 的患者
- •3: 因病情需要无法采用本研究需要的治疗参数的
- •4: 治疗过程中因病情需要变更治疗模式及治疗参数的
- •5: 临床研究过程中受试者病情发生重大变化，不适合继续参加临床试验的
研究组 & 干预措施
A 组
B 组
结局指标
主要结局
达成剂量
设备压力指标
滤器寿命
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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