ChiCTR1800014993已完成治疗新技术临床试验
不同血液净化模式对血液透析患者尿毒症结合毒素清除效率的比较
科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 硫酸吲哚酚
研究概览
简要总结
探讨不同血液透析模式对血液透析患者尿毒症蛋白结合毒素清除效率的比较
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)年龄 18-70 岁，性别不限；(2)确诊为尿毒症的患者；(3)维持性血液透析治疗 3 月以上；(4)患者没有感染、肿瘤或其他处于急性期的疾病；(5)患者自愿参加本试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •(1)腹膜透析患者；(2)维持性血液透析治疗时间低于三个月；(3)严重精神或神经系统疾患，影响知情同意和 / 或不良反应表述或观察；(4)经研究者判定为不适合参加本研究的患者。
研究组 & 干预措施
1
低通量血液透析
2
高通量血液透析
3
高通量血液透析联合血液透析滤过
4
高通量血液透析联合血液灌流
结局指标
主要结局
硫酸吲哚酚
时间窗: 单次透析前后
硫酸对甲酚
时间窗: 单次透析前后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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