ChiCTR1900025528进行中(未招募)不适用
脂肪乳剂对血液透析中蛋白结合类尿毒症毒素清除的影响因素
上海交通大学医学院附属第九人民医院科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2019年8月26日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 蛋白结合类尿毒症毒素
研究概览
简要总结
探索静脉注射脂肪乳剂是否可增加血液透析患者蛋白结合类尿毒症毒素的透析清除,并对其安全性进行评估。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1)受试者本人或其法定代理人签署书面的知情同意书;
- •2)年龄 18 岁-80 岁,男女不限;
- •3)每周 3 次血液透析治疗。
排除标准
- •1)高脂血症或肝功能异常患者;
- •2)残余尿量>100ml;
- •4)透前收缩压>180 mm Hg or 舒张压>115 mm Hg;
- •6)心功能不全 3 级或 3 级以上或心率失常;
- •7)血流动力学不稳定;
- •8)过去 6 个月有胃肠出血史;
- •9)同时入选了可能影响本研究结果的其他临床试验。
研究组 & 干预措施
A
不输注脂肪乳剂。
B
透析开始时输注脂肪乳剂至透析结束。
结局指标
主要结局
蛋白结合类尿毒症毒素
时间窗: 3-4 小时
次要结局
- 血脂(3-4 小时)
- 肾功能(3-4 小时)
- 并发症的发生情况(3-4 小时)
研究者
研究点 (1)
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