ChiCTR1900022001Active, not recruitingNot Applicable
屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）治疗多囊卵巢综合征的临床研究
在研究阶段，治疗前后糖脂代谢指标、内分泌激素监测、超声检查等费用由患者承担。1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: October 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 200
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 体重
Study Overview
Brief Summary
探讨屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效和安全性。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 单臂
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Ages
- 13 to 38 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •①符合 PCOS 鹿特丹诊断标准；
- •②无口服避孕药的药物禁忌症。
- •③能坚持口服药物，避免漏服。
- •④知情同意，志愿受试，并可追踪观察者
Exclusion Criteria
- •②合并有心脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者；
- •③合并有恶性肿瘤、肾上腺疾病或其他疾病导致脏器功能衰竭者；
- •④近 3 个月使用过任何激素类药物及对胰岛素分泌有影响的药物者；
- •⑤对优思悦过敏者，怀疑或确有酒精、药物滥用病史的患者；
Arms & Interventions
Case series
口服屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）
Outcomes
Primary Outcomes
体重
Time Frame: 治疗前及治疗后
身高
腰围
臀围
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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