ChiCTR2000039572进行中（未招募）4 期
舒更葡糖钠与新斯的明对肺癌根治术患者肌松的逆转效果及术后肺部并发症发生情况的比较研究
课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌松恢复时间
研究概览
简要总结
本研究旨在比较舒更葡糖钠与新斯的明的肌松逆转效果和对肺癌患者术后肺部并发症发生情况的影响，明确舒更葡糖钠对术后肺部并发症发生的影响，这对肺癌患者临床上合理使用舒更葡糖钠来逆转肌松具有一定的指导意义。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）成人患者（≥18 岁）；
- •（2）经病理活检确诊肺癌并无其他脏器及淋巴结转移；
- •（3）接受气管插管全麻手术；
- •（4）使用了甾体类非去极化肌松药（维库溴铵或罗库溴铵）；
- •（5）美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级；
- •（6）患者生命体征平稳（包括体温、心率、呼吸、血压）。
排除标准
- •（1）患有神经肌肉阻滞禁忌症；
- •（2）严重心、肝、肾功能等异常；
- •（3）对舒更葡糖钠或新斯的明过敏。
研究组 & 干预措施
舒更葡糖钠组
舒更葡糖钠
新斯的明组
新斯的明
结局指标
主要结局
肌松恢复时间
术后肺部并发症
次要结局
- 血压
- 心率
研究者
研究点 (1)
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