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Clinical Trials/ChiCTR-OCC-11001244
ChiCTR-OCC-11001244CompletedEarly Phase 1

CRISPLD2 蛋白评估脓毒症患者预后的价值的前瞻性观察性研究

上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划(08GWD21)1 site in 1 country250 target enrollmentStarted: August 15, 2010Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
250
Locations
1
Primary Endpoint
降钙素原

Study Overview

Brief Summary

观察 CRISPLD2 在脓毒症患者中的表达变化规律及其评价预后的价值

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
病例对照研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2、具备以下 2 项或 2 项以上体征:①体温>38℃或<36℃;②心率>90 次 / 分;③呼吸频率>20 次 / 分或 PaCO2<32mmHg;④外周血 WBC>12.0×109/L 或<4.0×109/L 或未成熟粒细胞>10%.

Exclusion Criteria

  • 2、艾滋病患者、血液性疾病以及感染急性传染性疾病的患者;
  • 3、患者或者家属拒绝本试验者;
  • 4、正参加其它临床试验的患者;
  • 5、研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Arms & Interventions

A 组

连续留取患者入住急救科期间血清标本

B 组

留取健康体检者行肝肾功等生化检查后的血清标本

Outcomes

Primary Outcomes

降钙素原

患者预后及病情分级

CRISPLD2 蛋白

Secondary Outcomes

  • C-反应蛋白
  • 急性生理和慢性疾病评分
  • 脓毒症器官功能障碍评分

Investigators

Sponsor
上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划(08GWD21)

Study Sites (1)

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