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临床试验/ChiCTR-OCC-11001244
ChiCTR-OCC-11001244已完成早期 1 期

CRISPLD2 蛋白评估脓毒症患者预后的价值的前瞻性观察性研究

上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划(08GWD21)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2010年8月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
250
试验地点
1
主要终点
降钙素原

研究概览

简要总结

观察 CRISPLD2 在脓毒症患者中的表达变化规律及其评价预后的价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2、具备以下 2 项或 2 项以上体征:①体温>38℃或<36℃;②心率>90 次 / 分;③呼吸频率>20 次 / 分或 PaCO2<32mmHg;④外周血 WBC>12.0×109/L 或<4.0×109/L 或未成熟粒细胞>10%.

排除标准

  • 2、艾滋病患者、血液性疾病以及感染急性传染性疾病的患者;
  • 3、患者或者家属拒绝本试验者;
  • 4、正参加其它临床试验的患者;
  • 5、研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

A 组

连续留取患者入住急救科期间血清标本

B 组

留取健康体检者行肝肾功等生化检查后的血清标本

结局指标

主要结局

降钙素原

患者预后及病情分级

CRISPLD2 蛋白

次要结局

  • C-反应蛋白
  • 急性生理和慢性疾病评分
  • 脓毒症器官功能障碍评分

研究者

发起方
上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划(08GWD21)

研究点 (1)

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