ChiCTR2200056535尚未招募Unknown
De Ritis 比值在急诊行冠脉造影术后造影剂诱导急性肾损伤中的预测及远期预后价值研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CIAKI 发生率
研究概览
简要总结
研究旨在评估 De Ritis 比率与造影剂引起的急性肾损伤发生率之间的相关性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿参加本试验并签署知情同意书；
- •2.年龄 18 至 85 岁；
- •3.计划进行冠状动脉造影。
排除标准
- •1.对碘或碘造影剂过敏；
- •2.需要腹膜和血液透析的终末期肾病和肾移植；
- •3.严重心功能不全和瓣膜性心脏病，血流动力学不稳定；
- •4.明确的细菌和真菌感染，急性和慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病，肿瘤等；
- •5.入院前 2 周内使用造影剂；
- •6.住院期间使用肾毒性药物。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
CIAKI 发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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