ChiCTR2300076151进行中（未招募）4 期
雷贝拉唑联合头孢呋辛及多西环素的含铋剂四联疗法对青霉素过敏的幽门螺杆菌感染患者的一线治疗研究
宁波大学附属第一医院研究者发起研究项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 幽门螺杆菌根除率
研究概览
简要总结
评估以头孢呋辛和多西环素为基础的四联治疗方案在青霉素过敏患者中的疗效和安全性，以及患者的依从性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁且≤70 岁；
- •2.此前未接受过幽门螺杆 菌的根除治疗；
- •3.经以下一个或多个检测阳性证实幽门螺杆菌感染：13C 或 14C 尿素呼气试验；胃镜活检病理诊断；幽门螺杆菌培养；
- •4.既往青霉素过敏史或皮试提示青霉素过敏。
排除标准
- •1.治疗前 4 周内用过抗生素、铋剂、 H2 受体阻滞剂、 PPI 或伏诺拉生者；
- •2.妊娠或哺乳期妇女；
- •3.对本研究所用药物过敏者；
- •6.胃十二指肠溃疡近期出血或 4 周以内有出血迹象者；
- •7.同时 存在其他影响本研究评价的严重疾病者；
- •9.有 QT 间期 延长、 室性心律失常史患者或低钾血症患者；
- •10.具有以下合并用药： 阿司咪 唑、西沙必利、匹莫奇特、特非那定、麦角胺 / 双氢麦角胺、口服咪达唑仑、秋水仙碱、替卡格雷 / 雷诺嗪、他汀类药物、阿扎那韦或利匹韦林。
研究组 & 干预措施
实验组
结局指标
主要结局
幽门螺杆菌根除率
次要结局
- 不良反应
- 依从性
研究者
研究点 (1)
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