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临床试验/ChiCTR1800014574
ChiCTR1800014574进行中(未招募)不适用

经鼻给予不同剂量右美托咪定复合口服小剂量水合氯醛在婴幼儿核磁共振检查镇静的作用比较

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2018年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
镇静成功率

研究概览

简要总结

验证经鼻给予不同剂量右美托咪定复合口服水合氯醛 25mg.kg-1 在婴幼儿 MRI 检查的镇静成功率和安全性,并探讨右美托咪定滴鼻最佳剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级在 1-3 级,年龄在 0-1 岁在我院实施 MRI 检查需要实施镇静的患儿将纳入本次实验。

排除标准

  • 排除对右美托咪定和水合氯醛过敏的患者。

研究组 & 干预措施

D1.0 组

1.0ug/kg 右美滴鼻联合水合氯醛 25mg/kg 口服

D1.5 组

1.5ug/kg 右美滴鼻联合水合氯醛 25mg/kg 口服

D2.0 组

2.0ug/kg 右美滴鼻联合水合氯醛 25mg/kg 口服

D2.5 组

2.5ug/kg 右美滴鼻联合水合氯醛 25mg/kg 口服

D3.0 组

3.0ug/kg 右美滴鼻联合水合氯醛 25mg/kg 口服

结局指标

主要结局

镇静成功率

次要结局

  • 清醒时间
  • 不良反应
  • 起效时间

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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