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临床试验/ChiCTR-OCH-09000745
ChiCTR-OCH-09000745已完成不适用

可溶性髓系细胞表达触发受体-1 在诊断脓毒症及判断预后方面的价值的前瞻性观察性研究

国家科技支撑计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2009年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
出 ICU 结局

研究概览

简要总结

评价可溶性髓系细胞表达触发受体-1(sTREM-1)及其他感染指标在脓毒症的诊断及预后判断中的价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄大于 18 岁,男女不限;
  • 3.具备以下 2 项或 2 项以上体征:①体温>38℃或<36℃;②心率>90 次 / 分;③呼吸频率>20 次 / 分或 PaCO2<32mmHg;④外周血 WBC>12.0×109/L 或<4.0×109/L 或未成熟粒细胞>10%.

排除标准

  • 患者或家属拒绝者;粒细胞缺乏(<0.5×109/L);HIV.

研究组 & 干预措施

SEPTIC SHOCK

SEVERE SEPSIS

SEPSIS

SIRS

结局指标

主要结局

出 ICU 结局

ICU 住院天数

次要结局

  • 28 天生存期
  • sTREM-1 浓度

研究者

发起方
国家科技支撑计划

研究点 (1)

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