ChiCTR2000039747进行中（未招募）4 期
复合右美托咪定时丙泊酚抑制宫腔镜患者扩宫体动反应的 ED50/ED95
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年11月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体动
研究概览
简要总结
观察复合右美托咪定时丙泊酚抑制宫腔镜患者扩宫体动反应的 ED50/ED95。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 19 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •19~60 岁，ASAI~II 级，无异常手术麻醉史，无神经肌肉系统疾病，无神经精神疾病。
排除标准
- •疑似困难气道，胃食管反流病史，近期呼吸道感染，BMI>30kg/m2，严重消瘦，相关药物过敏史。
研究组 & 干预措施
1
丙泊酚 1.6 mg/kg
2
丙泊酚 1.8 mg/kg
3
丙泊酚 2.0 mg/kg
4
丙泊酚 2.2 mg/kg
5
丙泊酚 2.4 mg/kg
6
丙泊酚 2.6 mg/kg
7
右美托咪定 0.5ug /kg 丙泊酚 1.0 mg/kg
8
右美托咪定 0.5ug /kg 丙泊酚 1.2 mg/kg
9
右美托咪定 0.5ug /kg 丙泊酚 1.4 mg/kg
10
右美托咪定 0.5ug /kg 丙泊酚 1.6 mg/kg
11
右美托咪定 0.5ug /kg 丙泊酚 1.8 mg/kg
12
右美托咪定 0.5ug /kg 丙泊酚 1.8 mg/kg
结局指标
主要结局
体动
时间窗: 扩张宫颈管
次要结局
- 心率
- 血压
- 氧饱和度
- 疼痛评分
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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