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临床试验/ChiCTR2000041519
ChiCTR2000041519进行中(未招募)早期 1 期

围产期抑郁人群烟酸皮肤潮红反应特征研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年1月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
烟酸皮肤潮红反应

研究概览

简要总结

围产期抑郁的危害极大,严重者会危及患者及婴幼儿的生命安全,患者及其家庭均深受其害。实现产后抑郁的早期识别、早期干预能有效降低该疾病带来的危害。因此,本项目将探索在产后随访人群的烟酸皮肤潮红反应表现;探索应用烟酸皮肤反应客观识别 PUFA 缺乏致产后抑郁人群的效力;对筛选出来的亚人群,通过专业的饮食建议,提醒她们进行抑郁情绪的干预。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄大于 18 周岁产后妇女。

排除标准

  • 1.两周内服用过 SAIDs 或 NSAIDs 药物史;
  • 2.妊娠期和产后一个月内烟酒史。

研究组 & 干预措施

非围产期抑郁组

围产期抑郁组

结局指标

主要结局

烟酸皮肤潮红反应

次要结局

  • 爱丁堡抑郁评分

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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