ChiCTR2400087075尚未招募回顾性研究
贝伐珠单抗联合治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究
科室内部经费8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
1.主要研究目的 回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗、免疫、靶向治疗或者中医药治疗等其他治疗方式治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性。 2.次要研究目的 回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗、免疫、靶向治疗或者中医药治疗等其他治疗方式治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）2022.06.01-2023.12.31 就诊；
- •（3）经组织学或细胞学证实的不可手术的局部晚期、复发或转移性非鳞非小细胞肺癌；根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征；
- •（4）ECOG 评分 0-1 分；
- •（5）接受含贝伐珠单抗联合治疗（化疗、放疗、免疫、靶向治疗或者中医药治疗等）的治疗方案。
排除标准
- •（1）合并其他恶性肿瘤患者；
- •（2）对贝伐珠单抗及其辅料过敏者；
- •（3）肝肾、造血和心脑系统等严重损伤者;
- •（4）妊娠期或者哺乳期的女性。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
无进展生存期
客观缓解率
次要结局
- 不良反应类型
- 不良反应发生率
- 淋巴结短轴
- 病灶转移
研究者
研究点 (8)
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