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临床试验/ChiCTR1900023514
ChiCTR1900023514尚未招募不适用

声门上喷射通气在镇静下的纤维支气管镜检查过程应用研究

项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 280 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
280
试验地点
1
主要终点
低氧血症

研究概览

简要总结

魏氏鼻咽喷射导管联合声门上喷射通气应用于镇静下的纤维支气管镜检查,观察其对血氧饱和度的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级。

排除标准

  • 检查前吸空气血氧饱和度< 90%;
  • 鼻出血和其他出血疾病;

研究组 & 干预措施

WNJ 组

魏氏鼻咽通气道联合声门上喷射

NCO 组

鼻导管给氧

结局指标

主要结局

低氧血症

次要结局

  • 检查时间
  • 丙泊酚的用量
  • 病人满意度
  • 医师满意度
  • 恶心
  • 肌阵孪
  • 分泌物过多
  • 矛盾反应
  • 苏醒躁动
  • 苏醒延迟
  • 气道梗阻
  • 镇静失败
  • 过敏
  • 心动过缓
  • 心动过速
  • 低血压
  • 高血压
  • 心源性休克
  • 心博骤停
  • 咽痛
  • 皮下气肿
  • 鼻出血
  • 口干

研究者

发起方
项目经费

研究点 (1)

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