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临床试验/ChiCTR1900027375
ChiCTR1900027375尚未招募早期 1 期

复方倍他米松复合罗哌卡因胸椎旁阻滞用于肺癌微创术后镇痛的效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
咳嗽痛 VAS 评分

研究概览

简要总结

探索复方倍他米松复合罗哌卡因胸椎旁阻滞用于肺癌微创术后镇痛的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者不知道入组情况,进行胸椎旁阻滞的麻醉医生不知道入组情况,由不参与评估和随访的麻醉护士根据随机分组情况准备药物, 随访医生不参与神经阻滞和药物配备,不知道入组情况。

入排标准

性别
All

入选标准

  • 诊断为“肺癌”,需行肺癌根治术;
  • 体重指数为 18~25 kg/m2 ;
  • ASA 分级为Ⅰ或Ⅱ级;
  • 自愿参加试验并签署知情同意书的患者。

排除标准

  • 对本研究所用制剂成分有过敏史的患者;
  • 局部皮肤感染,全身感染;
  • 慢性肾功能衰竭或肝功能障碍;

研究组 & 干预措施

B 组

使用复方倍他米松和罗哌卡因

R 组

使用罗哌卡因

结局指标

主要结局

咳嗽痛 VAS 评分

静息痛 VAS 评分

BCS 舒适度评分

恢复质量

次要结局

  • 术后镇痛满意度
  • 并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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