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临床试验/ChiCTR2100043458
ChiCTR2100043458进行中(未招募)不适用

术前胸椎旁阻滞在胸腹腔镜联合食管癌根治术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年2月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
应激指标

研究概览

简要总结

有效减轻减少围术期应激;减少术中麻醉药的消耗、提高苏醒质量,减轻术后疼痛,促进术后恢复,节约住院费用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
护士根据分组情况通知专职配药护士配制局麻药或生理盐水。外科医生、麻醉师、数据采集和分析人员不知道患者的分组。

入排标准

年龄范围
30 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 食管癌 1-2 期拟行全腔镜下食管癌根治术的患者。

排除标准

  • 凝血功能异常、严重心肺功能异常、神经精神疾病、局麻药过敏者。

研究组 & 干预措施

试验组

术前多平面胸椎旁阻滞

对照组

采用生理盐水术前多平面胸椎旁阻滞

结局指标

主要结局

应激指标

时间窗: 麻醉前、手术开始 1h、手术结束时、术后 12h 和术后 24h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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