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临床试验/ChiCTR2100050467
ChiCTR2100050467进行中(未招募)不适用

以家庭为基础的心脏康复对老年冠心病患者衰弱效果的干预研究

武汉市卫健委医学科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年8月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
心功能状况

研究概览

简要总结

探讨以家庭为基础的心脏康复治疗对降低老年冠心病患者衰弱的效果,以探索出能降低老年冠心病患者不良事件发生率、改善患者心功能状况、心理状态和生命质量的有效方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • 2.CHS 衰弱量表得分≥1 分;
  • 3.符合卫生部发布的卫生行业标准中冠心病的诊断标准,满足其中一项即可:
  • (1)典型临床症状、心电图及心肌标志物监测符合国际心脏学会和协会(ISFS)及世界卫生组织(WTO)发布的诊断和治疗指南;
  • (2)选择性冠状动脉造影有 1 支或 1 支以上主要冠状动脉血管狭窄 ≥50%;
  • (3)典型心绞痛症状或既往有明确陈旧性心肌梗死病史;
  • 4.处于疾病稳定期(病情或症状在一定量的时间内不会轻易的变化);
  • 6.知情且自愿参加本次研究者,患者依从性好,愿意配合出院后的随访工作及康复治疗方案者;
  • 7.患者有智能手机,并能正确使用。

排除标准

  • 1.中高危患者,如合并大面积心梗、恶性心律失常、心源性休克等;
  • 2.存在周围血管疾病、肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、严重肺部疾病等;
  • 3.有影响运动的骨关节疾病;
  • 4.参加过心脏康复功能锻炼者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规康复

干预组

家庭远程康复

结局指标

主要结局

心功能状况

次要结局

  • 日常活动能力
  • 再入院率
  • 心脏不良事件次数
  • 康复治疗依从性
  • 生存质量
  • 心理状态

研究者

发起方
武汉市卫健委医学科研经费

研究点 (1)

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