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临床试验/ChiCTR2100053481
ChiCTR2100053481进行中(未招募)早期 1 期

人类 EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET 基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)的研究

申办方:福建和瑞基因科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
基因突变

研究概览

简要总结

本次临床研究旨在考查人类 EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET 基因突变检测的检测效果。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.确诊的非小细胞肺癌患者;
  • 2.受试者年龄≥18 岁;性别不限;
  • 3.能提供足够的组织样本满足研究要求:样本厚度 5μm 切片 8~10 片;
  • 4.组织标本中肿瘤细胞含量应≥20%;
  • 5.样本保存时限不超过 18 个月。

排除标准

  • 1.溯源信息不完整或 无法溯源的样本;
  • 2.研究者认为不适合参与本次临床研究的其他情况。

结局指标

主要结局

基因突变

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申办方:福建和瑞基因科技有限公司

研究点 (1)

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