EUCTR2009-010832-17-ES进行中（未招募）不适用
Ensayo clínico, randomizado, doble ciego y controlado con placebo de la ivabradina en pacientes con síndrome coronario agudo: Efectos de la ivabradina en la reducción del estrés oxidativo y de marcadores inflamatorios en pacientes con síndrome coronario agudo. Ensayo RIVIERA. - RIVIERA
Dr. Francisco Bosa Ojeda0 个研究点开始时间: 2009年4月29日最近更新:
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试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Pacientes de ambos sexos.
- •- Edad mayor de 18 años.
- •- Dolor torácico en las últimas 48 horas sugestivo de síndrome coronario agudo
- •- Signos electrocardiográficos de isquemia miocárdica (descenso del segmento ST y/o inversión de onda T).
- •- Elevación de troponinas cardíacas.
- •- Electrocardiograma en ritmo sinusal con una frecuencia cardíaca
- •- 60 latidos por minuto.
- •- Que consientan participar en el estudio.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Incapacidad para dar el consentimiento informado.
- •- Participación en otro estudio
- •- Neoplasia o cualquier otra enfermedad que comprometa seriamente el pronóstico de vida y/o genere una respuesta inflamatoria sistémica.
- •- Pacientes con antecedentes de cardiopatía isquémica coronaria
- •- Enfermedades cardíaca con obstrucciones significativas al llenado o vaciado ventricular.
- •- Miocardiopatía hipertrófica o dilatada.
- •- Enfermedad infecciosa sistémica.
- •- Tirotoxicosis.
- •- Alergia o hipersensibilidad a la Ivabradina o a alguno de los excipientes.
- •- Embarazo
- •- Mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados.
- •- Pacientes en fibrilación auricular.
- •- Pacientes portador de marcapasos
- •- Pacientes portador de Desfibrilador Automático Implantable.
- •- Pacientes con hipotensión grave (Presión arterial <90/50).
- •- Pacientes en shock cardiogénico.
- •- Pacientes con síndrome del seno enfermo, trastornos de conducción aurículo-ventricular
- •- Frecuencia cardíaca en reposo inferior a 60 latidos por minuto antes del tratamiento.
- •- Insuficiencia hepática o renal grave.
- •- Pacientes que estén en tratamiento con ketoconazol, itraconazol, antibióticos macrólidos, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona.
研究者
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