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临床试验/ChiCTR2200064533
ChiCTR2200064533尚未招募早期 1 期

妇科患者睡眠情况调查及危险因素分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
匹兹堡睡眠质量指数

研究概览

简要总结

前期研究显示妇科患者共病性失眠高发,本研究拟聚焦于行妇科手术的女性患者,调查其睡眠情况,并分析相关危险因素,以期为此类失眠患者提供精准干预治疗提供前期研究基础。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA I-III 级;
  • 拟行择期妇科手术患者;
  • 患者知情同意并参与研究。

排除标准

  • 有精神、神经系统疾病史或合并颅脑损伤无法正常交流者;
  • 患者禁忌症检查(宫颈炎、生殖器出血,急性盆腔炎);
  • 合并导致明确会导致睡眠障碍的疾病(帕金森、不宁腿综合征、睡眠呼吸暂停综合征)
  • 有癫痫病史、酗酒史、服用违禁药物史者;
  • 患者拒绝签署知情同意书。

结局指标

主要结局

匹兹堡睡眠质量指数

数字模拟疼痛评分

诊断

手术名称

麻醉方式

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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