基于 EFV600mg 方案抗 HIV 治疗成功转为 EFV400mg 为基础的方案有 效性和安全性研究

艾滋病是目前危害人类健康的重大公共问题，抗逆转录病毒治疗是目前控制疾病进展的唯一手段，虽然抗病毒治疗药物取得了很大进展，但是目前我国推荐的首选药物仍是以依非韦伦为基础的方案。自从 1998 年该药被美国 FDA 批准 600mg 的剂量应用以来，依非韦伦的药物毒性，药代动力学以及药效学，药物之间的相互作用以及与基因多态性的关系等相关研究从未停止，直到 2014 全球唯一一个 EFV400mg 的 ENCORE1 研究改变了 WHO 指南剂量的推荐，但是由于 EFV 代谢受到基因多态性的影响，不同人群结果是否一致？400mg 的推荐增加了服药的片数，是否影响依从性？在治疗稳定的患者中是否同样有效？药物的副作用是否会减少？基于此该研究拟对在本院使用 EFV600mg 为基础方案病毒抑制的患者随机转为 400mg 和继续 600mg 研究，探讨转组后的效果以及是否会减少毒副反应，降低依从性？从而为中国近 60 万在治患者的转组提供理论依据。