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临床试验/ChiCTR2200057035
ChiCTR2200057035尚未招募Unknown

非小细胞肺癌根治性切除术后且驱动基因阳性的患者的治疗现状及转归: 一项多中心、观察性临床研究

未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
500
试验地点
3
主要终点
无病生存期

研究概览

简要总结

本研究的主要目标是基于真实世界医疗数据,了解非小细胞肺癌根治性切除术后、驱动基因阳性的患者的治疗现状及转归,探析影响结局的相关因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18 岁以上(含 18 岁);
  • 2.I-IIIA、部分 IIIB(T3-4N2MO)期 NSCLC 患者;
  • 3.肺癌驱动基因(如 EGFR、ALK、ROS1 等)阳性的患者;
  • 4.拟接受非小细胞肺癌根治性切除术患者;
  • 5.读写能力正常,具有健全的认知、行为能力;
  • 6.受试者本人自愿参加本研究并签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.非小细胞肺癌根治性切除术后有严重并发症并影响术后治疗的患者;
  • 2.参加任何其它药物临床研究的患者;
  • 3.不能配合、有认知障碍、无完全行为能力的患者;
  • 4.不愿加入此研究的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

无病生存期

总生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (3)

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