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临床试验/ChiCTR1800019632
ChiCTR1800019632尚未招募治疗新技术临床试验

应用经血干细胞治疗早发性卵巢功能不全的临床研究

政府经费及单位自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
窦卵泡数

研究概览

简要总结

旨在评价自体经血干细胞促进早发性卵巢功能不全患者卵巢功能的改善效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.月经稀发或停经至少 4 个月以上
  • 3.至少 2 次血清基础 FSH>25U/L(间隔>4 周)
  • 4.接受过常规治疗即激素替代疗法、非激素治疗如植物雌激素、中成药或针灸等中医药疗法等,但疗效不显著

排除标准

  • 2.其它慢性消耗性或出血性疾病
  • 5.卵巢型子宫内膜异位症
  • 6.子宫肌瘤、腺肌症以及输卵管积水未处理等子宫因素或影响胚胎着床的不孕因素。

研究组 & 干预措施

经血干细胞

自体经血干细胞移植

结局指标

主要结局

窦卵泡数

激素改善情况(AMH、FSH、LH、E2)

次要结局

  • 月经情况
  • 超声检查
  • 获卵数
  • 妊娠率
  • 活产率

研究者

发起方
政府经费及单位自筹

研究点 (1)

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